Phénylcétonurie : Regards croisés d’experts français et européens sur l’évolution de la prise en charge

Accueil & ouverture : mot de bienvenue et vision PTC Therapeutics
Matt KLEIN – CEO PTC Therapeutics

Actualités en PCU: évolutions de la prise en charge, recommandations et initiatives récentes

Retours d’expérience clinique : échanges de pratiques entre experts internationaux et français.
Pr Ania MUNTAU – University Children’s Hospital, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany

Pr Maria GIZEWSKA – Head of the Department of Pediatrics, Rare Diseases and Metabolic Medicine. Pomeranian Medical University in Szczecinat, Poland

Pr François MAILLOT – CHRU De Tours, Service de Médecine Interne. Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme

Dr Karine MENTION – CHU de Lille, Centre de référence des Maladies Héréditaires du métabolisme. Coordinatrice médicale du CRDN Hauts-de-France

Dr Jean-Baptiste ARNOUX – Hôpital Necker-Enfants Malades, Praticien Hospitalier Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme

Approfondissements scientifiques & focus diététique : points clés de la gestion nutritionnelle (régime PKU), en lien avec les données et les discussions d’experts
Anita MACDONALD – Dietitian in Inherited Metabolic Disorders at Birmingham Children’s Hospital